眼镜型阿尔茨海默症声光治疗仪

阿尔兹海默症（Alzheimer’s disease, AD）已成为威胁人类健康的一个主要病症。我国阿尔兹海默病患者人数预估超千万，位居世界第一，带来沉重疾病负担，是老龄化社会面临的重大挑战。AD患者出现日常生活能力下降、精神行为症状和认知功能障碍，最终导致死亡。尤其以记忆、语言、定向等认知功能的进行性损害为突出表现，目前尚无特效治疗药物。

阿尔茨海默病的特征是大脑中产生 β-淀粉样蛋白斑块，这些斑块会损害脑细胞并破坏正常的大脑功能。先前的研究表明，阿尔茨海默病患者通常伴有伽马振荡受损的症状。伽马振荡是频率范围为 25hz 至 80hz（但通常为 40hz）的脑电波，被认为有助于维持正常的大脑功能 - 例如注意力、认知和记忆功能。使用特定频率（如40hz）的声光刺激可以分别作用于视觉和听觉，从而改善患者伽马振荡受损的症状，以此治疗阿尔茨海默病患者的病情进一步恶性发展。

经国内外大量研究学术论文和临床实验数据表明40HZ赫兹红光和全光谱有助于改善阿尔兹海默症患者的认知记忆功能。该疗法通过LED特定光谱波和频率刺激称为伽马振荡的脑电波来帮助大脑抑制β-淀粉样蛋白斑块的产生，同时刺激去除这些斑块的细胞的活力。

公布的临床试验数据显示，实际招募了 76 名 50 岁以上的轻度至中度 AD 患者。在 6 个月的治疗期间，伽马频率神经调节疗法安全且耐受性良好；与对照组相比，治疗组ADCS-ADL评分下降84%，MMSE评分下降83%，与AD脑萎缩、脑容量减少61%有关。

鉴于脑萎缩显著改善，可以认为结合40Hz LED可调光谱波长的伽马频率光生物神经调节疗法很可能真正改变病程。如果在更大规模的研究中得到验证，无疑将为AD的治疗带来巨大的医学突破。同时，这也将是第一个真正延缓AD的有效疗法。

大脑视觉皮层区域处理的视觉信息可以增强海马区域动态的突触可塑性，发现40 Hz LED光刺激同步效应可以增强海马区CA3区域突触前神经递质的囊泡释放，进而增强CA1突触后动作电位，提高突触连接强度。

脑卒中后，CA3-CA1神经环路低频伽马振荡受损、神经递质释放紊乱、突触可塑性降低导致神经元死亡。40HzLED光刺激，提高CA3-CA1神经环路低频伽马能量，调控神经递质释放，增强突触可塑性，进而保护神经细胞免受脑缺血缺氧带来的损伤，提高康复速度。神经退行性疾病会在相对较长的时间内逐渐发展，因此我们不能指望一两次gamma波闪光就能显着改善阿尔茨海默氏症。持久战是必要的。阿尔茨海默氏症每天接受 40Hz 频率 1 小时，持续 3-6 周。    每天接受 40Hz 声光照射的阿尔茨海默氏症视觉皮层、海马、前额叶和其他大脑区域的神经元更多。在没有接受照射的阿尔茨海默氏症中，这些大脑区域的神经元数量急剧减少。也就是说，40Hz的gamma波照射可以有效减少神经元的死亡。研究发现，40Hz 闪烁照射还可以减少神经元 DNA 损伤，并可以改善阿尔茨海默病的几个关键病理特征，例如大脑中淀粉样蛋白斑块的减少、tau 蛋白磷酸化等。光生物调节不仅将为阿尔茨海默病提供治疗，而且还将彻底改变人类在社会中思考，生活，工作和互动的方式。光生物调节（PBM）使用特定波长的光来治愈，增强和激活我们体内的细胞。